Duchenne Kas Distrofisi (DMD) dünyada çocukları etkileyen en yaygın ölümcül genetik bozukluklardan biridir. Dünya çapında yaklaşık her 3500 erkekten bir tanesi DMD’den etlilenir. Kızlarda hastalık nadiren görülür. DMD ilerleyen (progresif) bir kas hastalığı olup fonksiyonel distrofinin olmaması nedeni ile ortaya çıkar. Distrofin kas fonksiyonu için önemli bir yapısal proteindir. Belirtiler genellikle üç yaşına kadar ortaya çıkar. Bacak ve pelvistekip rogresif kas güçsüzlüğü sonunda kol, boyun, ve diğer alanlara yayılır. Hastaların çoğu 12 yaşında tekerlekli sandalyeye bağımlı hale gelirler. Sonunda, solunum veya kalp yetmezliğine yol açabilir. Durum terminaldir. DMD için henüz bir tedavi yoktur, bununla birlikte umut verici tedaviler söz konusudur.
DMD tanısı konmuş çocuklarımıza ‘’kaslarını çalıştırması için’’ spor yaparlarken renk katması dileklerimle.

About Duchenne muscular dystrophy
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is one of the world affects children the most common fatal genetic disorders. Worldwide, approximately one of every 3500 men be affected DMS. Disease is rarely seen in girls. DMD progressive (progressive) is a muscle disease occurs due to lack of functional dystrophy. A major structural protein dystrophin to muscle function. Symptoms usually occur until the age of three. At the end of the leg and arm muscle weakness pelvistekip rogresif, neck, and spreads to other areas. Most patients become wheelchair dependent at age 12. In the end, can lead to respiratory or heart failure. Status terminal. There is currently no treatment for DMD, although there are promising therapies.
Children diagnosed with DMD muscles ''run''to take into sporting color wishes

Ferhal ALPÖZEN