Más de 10.000 enfermedades se deben a una mutación genética. La mayoría, incurables. Una solución sería corregir cualquier error en el ADN antes de nacer. En el momento vital más primario, cuando somos sólo una única célula tras la unión del óvulo y el espermatozoide. Juan Carlos Izpisúa forma parte del equipo que ha conseguido subsanar un fallo genético en un embrión: el causante de la cardiomiopatía hipertrófica, que afecta a una de cada 500 personas y provoca muerte súbita. Mediante una técnica que permite 'cortar y pegar' pedazos de ADN, han eliminado la secuencia errónea que provoca la enfermedad. La técnica abre la puerta a corregir dentro del útero enfermedades como el Síndrome de Down. Aunque será en un futuro. De momento, la edición genética no tendrá aplicación clínica. Es pronto y chocaría con las leyes de muchos países. Entre ellas, las de España.
-Redacción-