"90%대 예방 효과."

미국의 대형 제약사 화이자의 코로나19 백신 3상 시험 중간 결과 언급입니다.

혹시 '양치기 소년'이 되지는 않을지 실험 내용과 신뢰성까지 짚어보겠습니다.

코로나19에 걸리지 않은 4만4천 명 정도를 대상으로 3상 실험이 진행됐습니다.

절반에게는 개발 중인 백신, 다른 절반에게는 가짜 약, 플라시보를 투여했습니다.

이후 전체 실험 대상자 가운데 94명이 코로나19에 걸렸는데, 이 사람들을 분석했더니 90% 이상이 가짜 약을 접종받은 사람이었다는 겁니다.

반대로 말하면 백신을 접종받은 사람 가운데 확진자는 10%도 나오지 않았다는 뜻인데요.

90% 이상의 예방 효과, 독감 백신보다 훨씬 높은데 미국 뉴욕타임스는 지금 전 세계적으로 접종이 이뤄지는 아동 대상 홍역 백신과 비슷한 수준이라고 설명했습니다.

과제도 있습니다.

이번 내용은 실험 보고서나 학술지 논문이 아닌 화이자의 보도자료를 통해 공개됐습니다.

물론 데이터 감시위원회라는 독립적 외부 전문가가 내놓은 임시 분석이지만, 94명 가운데 정확히 몇 명이 백신을 접종받았는지, 노년층이나 중증 환자는 얼마였는지 미지수입니다.

실제 감염병 전문가인 앤서니 파우치 미 국립 알레르기 전염병 연구소 소장은 백신 효과가 얼마나 갈지, 노인과 어린아이에게 효과가 있을지 더 데이터를 검토해야 한다고 언급했습니다.

여기에 앞으로 나올지 모를 부작용도 우려해야 할 부분인데요, 다만 개발사 측은 아직은 큰 부작용이 나타나지 않았다는 점을 강조하고 있습니다.

[우르 샤힌 / 독일 바이오엔테크 최고경영자 : 이 약물이 아직 승인을 받지 못한 건 사실입니다. 이 때문에 우리가 4만 명 이상을 대상으로 아주 희귀한 단 한 건일지라도 어떤 과민반응이 있는 건 아닌지 연구하고 있습니다. 우리가 이 연구를 통해 입증한 건 이 백신이 양립할 수 있고 부작용은 아주 적으며 심각한 부작용은 없다는 것입니다.]

화이자는 이달 셋째 주에 백신 긴급사용 승인을 요청할 계획인데요.

앞서 미 FDA는 긴급사용 승인 조건으로 3만 명 이상을 대상으로 한 임상 3상, 그리고 50% 이상 예방 효과, 최소 두 달은 지켜볼 것을 요구한 바 있습니다.

이번 화이자의 연구 결과를 어느 정도 신뢰하고 그대로 인정할지가 변수가 되겠죠.

이런 가운데 세계 경제도 들썩이고 있습니다.

화이자 주가는 어제 하... (중략)

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