राष्ट्रीय राजधानी दिल्ली में 10 महीने का रेहांश सूरी स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी टाइप I से पीड़ित है, ये एक दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करती है. रेहांश का इलाज सिर्फ अमेरिका की जीन थेरेपी के जरिए किया जा सकता है जिसमें 16 करोड़ा का खर्च आएगा. माता-पिता के पास इतने पैसे नहीं है, जिसे देखते हुए रेहांश के माता-पिता ने अमेरिका में स्थित जीन थेरेपी के लिए क्राउडफंड की तलाश शुरू कर दी है, जो एकमात्र उपलब्ध उपचार है.

10-month-old Rehansh Suri is suffering from Spinal Muscular Atrophy Type I, a rare genetic disease that affects the central nervous system. Parents of Reyansh have begun a campaign seeking crowdfund for a US-based Gene therapy, the only available treatment, which will cost Rs 16 crore.

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