화이자 '팍스로비드' 긴급사용승인…먹는 치료제 100만4천명분 계약 추진

[앵커]

식품의약품안전처가 화이자사의 먹는 치료제 팍스로비드의 긴급사용승인을 결정했습니다.

먹는 약으로는 국내 첫 승인입니다.

이르면 다음 달 중순부터 복용할 수 있을 것으로 보이는데, 정부는 먹는 치료제 60만 4천 명분은 확보했고, 추가로 40만 명분을 협의 중입니다.

김장현 기자입니다.

[기자]

27일 기준 우리 정부가 선구매 계약을 체결한 먹는 코로나 치료제는 60만4천 명분입니다.

화이자사의 팍스로비드 36만2천 명분과 머크사의 몰누피라비르 24만2천 명분입니다.

추가 협의 중인 물량 40만 명분까지 더하면 모두 100만4천 명분에 대한 선구매 계약이 진행 중이라는 설명입니다.

"빠르면 내년 1월 중순에 화이자사의 경구용 치료제가 도입되고, 초도 물량 확대와 도입 일정 단축을 위해 제약사와 긴밀하게 협의하고 있습니다."

이런 상황에서 식약처가 화이자사 팍스로비드에 대해 먼저 긴급사용승인 결정을 내리면서 먹는 치료제 국내 도입이 가시화됐습니다.

"긴급사용승인하는 팍스로비드는 생활치료센터 입소 또는 재택치료 환자가 중증으로 악화하지 않도록 하는데 도움이 될 것입니다."

팍스로비드의 투여 대상은 중증으로 악화할 위험이 높은 경증이나 중등증의 성인과 체중 40kg 이상인 12세 이상 소아 환자입니다.

알약 3정을 12시간 간격으로 하루 두 번 5일간 먹는 방식으로, 증상 발현 5일 이내 빨리 복용해야 합니다.

델타 변이에 대해 복용 후 입원과 사망 비율이 88% 감소했고 오미크론에도 효과가 있을 것이라고 보고 있습니다.

다만, 임신부는 유익성이 위해성을 상회하는 경우, 수유부는 수유 일시 중단과 함께 복용이 가능합니다.

또, 중증의 간이나 신장 장애 환자는 복용을 권장하지 않는데, 의사와 먼저 상의해야 한다고 설명했습니다.

또 다른 먹는 치료제인 머크사의 몰누피라비르에 대해선 식약처가 긴급 사용승인을 검토 중으로, 효과성 자료를 확인 중입니다.

연합뉴스TV 김장현입니다.

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