Profesionales médicos, farmacéuticos y padres de niños con enfermedades raras han puesto de manifiesto en una rueda de prensa organizada por Novartis la necesidad de incrementar las ayudas sociales y a la investigación en estas patologías.

Estar afectado por una de estas 7.000 enfermedades supone padecer, generalmente desde muy corta edad, una patología crónica, severa y progresiva que genera diferentes grados de discapacidad sensorial, motora y/o intelectual.

Por ello, durante el encuentro celebrado en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras se ha querido afrontar su problemática desde diferentes perspectivas.