Bonjour, association loi 1901, je suis reconnue d'utilité publique depuis 2006. Créée le 16 mai 1990 par des parents d'enfants atteints de maladies lysosomales, je regroupe également des adhérents adultes malades mais aussi des bénévoles malades ou pas. Je finance des chercheurs chaque année et apporte une aide aux familles touchées par ces pathologies. Si vous souhaitez plus d'infos, rendez-vous sur mon site ! A bientôt !