Créée en 1992 et reconnue dutilité publique depuis 1996, lAssociation ELA regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre les leucodystrophies et les maladies de la myéline. Celles-ci détruisent la gaine des nerfs (la myéline) du système nerveux central (cerveau et moelle épinière). <br />Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants naissent atteints de leucodystrophies (20 à 40 en Europe). Aujourdhui, ces maladies génétiques sont toujours incurables. ELA consacre chaque année des sommes toujours plus importantes à la recherche. <br />Pour plus d'informations et pour faire un don : www.ela-asso.com