■ 진행 : 안보라 앵커
■ 출연 : 조수현 기자


미국 제약회사 모더나가 자사 백신의 예방 효과가 94.1%에 이른다는 최종 임상시험 결과를 발표했습니다.

미국과 유럽에서 긴급사용 승인을 받기 위한 절차에 착수했는데요.

국제부 조수현 기자와 함께 자세한 내용 살펴봅니다. 어서 오세요.

밤사이 코로나19 백신과 관련해 희소식이 들어왔군요?

[기자]
미국 제약사 모더나가 최종 임상시험 결과를 발표했습니다.

3상 임상시험의 최종 분석 결과 94.1%의 예방 효과가 있는 것으로 나타났다고 밝혔습니다.

지난 16일 발표한 예비 분석 결과 예방률이 94.5%였는데, 비슷한 수준이죠.

모더나의 3상 임상시험에는 3만여 명이 참가했습니다.

모두 196명의 코로나19 확진자가 발생했는데, 이 중 185명은 가짜 약을 투여한 그룹에서 나왔습니다.

모더나 백신을 접종한 그룹에서는 확진자가 11명에 불과했습니다.

특히 중증 환자 30명은 전부 가짜 약을 투여한 경우였다고 모더나 측은 밝혔는데요.

백신 접종자 가운데는 중증 환자가 1명도 발생하지 않았다는 뜻입니다.

모더나 최고의료책임자의 얘기를 들어보시겠습니다.

[탈 잭스 / 모더나 최고의료책임자 : 백신이 증상을 막는데 효율이 높은 것으로 기대되고 중증으로 진행되는 것을 막는 데는 아주 효과적입니다.]


최종 분석 결과 부작용 문제는 없었나요?

[기자]
모더나는 심각한 부작용은 발생하지 않았다고 밝혔습니다.

피로와 근육통, 두통 등은 보고됐습니다만, 흔한 가벼운 통증이었다는 겁니다.

모더나는 또, 자사 백신이 나이와 성, 인종과 관계없이 일관된 효과를 보여줬다고 설명했습니다.

다만 다른 백신과 마찬가지로 면역력이 얼마나 오래가는지, 필요하다면 언제 다시 접종해야 하는지에 대해서는 추가 연구가 필요해 보입니다.


모더나가 미국과 유럽에서 긴급사용을 승인받기 위한 절차에 착수했다고요?

[기자]
네, 모더나는 오늘 중 미 식품의약국 FDA와 유럽의약품청 EMA에 백신의 긴급사용 승인을 신청할 예정입니다.

FDA에 긴급사용 승인이 신청된 백신은 화이자-바이오엔테크에 이어 모더나가 두 번째입니다.

모더나는 자사 백신 심의를 위한 FDA 자문위원회 회의가 오는 17일로 잡혔다고 밝혔습니다.

올해 안으로 미국에서 2천만 회 분량의 백신 생산이 가능할 것이라며, 승인이 나면 곧바... (중략)

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