■ 출연 : 조수현 기자

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"큐어백, 3상 결과 곧 발표"...국제사회, '백신 지재권 면제' 환영 / YTN

YTN news 2021-05-07

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■ 진행 : 안보라 앵커, 정지웅 앵커
■ 출연 : 조수현 기자


화이자와 모더나와 같은 방식으로 개발된 큐어백의 코로나19 백신이 머지않아 출시될 것이라는 관측이 나오고 있습니다.

백신 부족 사태를 겪고 있는 나라들을 위해 백신의 지식재산권을 면제하자는 미국의 제안에 국제사회는 잇달아 환영 입장을 보였습니다.

국제부 조수현 기자와 함께 자세한 소식 살펴봅니다. 어서 오세요.

새로 나올 큐어백 백신 관련 소식부터 알아보죠.

[기자]
뉴욕타임스가 전한 소식인데요.

독일 제약사 큐어백이 이르면 다음 주 코로나19 백신의 임상시험 3상 결과를 발표한다는 내용입니다.

큐어백 백신은 화이자와 모더나처럼 mRNA를 이용한 백신이라는 점에서 관심을 모으고 있습니다.

화이자와 모더나 백신은 다른 제약사들의 백신보다 부작용이 더 적게 신고돼 전 세계적으로 수요가 가장 많은데, 그러다 보니 공급이 부족한 상황입니다.

때문에 큐어백이 mRNA 방식의 세 번째 백신을 출시한다면 코로나 사태 극복에 큰 도움이 될 것으로 보입니다.

큐어백의 장점은 일반 냉장고의 냉장실에서 보관과 유통이 가능하다는 점입니다.

화이자는 영하 70도, 모더나는 영하 20도에서 보관해야 하는 만큼 큐어백이 보관과 운송은 좀 더 용이하다는 거죠.

따라서 큐어백 백신은 화이자나 모더나의 보관 기준을 따를 수 없는 저개발 국가들에 큰 도움이 될 수 있다는 관측입니다.


현재 유럽이나 미국에서의 사용승인 신청 진행 상황은 어떤가요?

[기자]
큐어백은 이미 유럽연합에는 사용 승인을 요청한 상태입니다.

또, EU 국가들과 이미 백신 공급 계약도 맺은 상태입니다.

큐어백은 올해 중 백신 3억 회분을 생산할 계획인데요.

EU 국가들과는 4억500만 회분의 공급 계약을 체결한 상태입니다.

때문에 3상 결과 발표를 통해 높은 효능과 안전성이 확인된다면, 유럽의약품청의 심사는 신속하게 진행될 것으로 보입니다.

큐어백은 아직 미국 식품의약국 FDA에는 사용 승인을 신청하지 않았는데요.

미국의 경우 백신 물량이 더 필요한 상황이 아니어서 관련 절차가 언제 이뤄질지 미지수입니다.


앞서 바이든 미국 행정부가 코로나19 백신에 대한 지식재산권 면제를 지지한다고 밝히면서 백신 공급 확대의 길이 열릴지 주목되고 있는데요.

국제사회에서도 환영의 목소리가 잇따르고 ... (중략)

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