"고위험군 경증·중등증 환자의 중증화·사망위험 88% 감소"
"재택치료 환자의 중증 악화 예방…병상 부담 줄이는 효과"
"美 머크 ’몰누피라비르’, 안전성·효과성 추가 검토 필요"


식품의약품안전처가 화이자의 코로나19 먹는 치료제에 대한 긴급사용 승인을 결정했습니다.

정부는 먹는 치료제 60만4천 명분에 대해 선구매 계약을 체결한 데 이어, 추가로 40만 명분을 더 확보하기로 했습니다.

최명신 기자가 보도합니다

[기자]
식품의약품안전처가 화이자의 코로나19 먹는 치료제 '팍스로비드'의 긴급사용을 승인했습니다.

안전성과 효과성 검토 결과와 전문가 자문회의 결과 등을 종합적으로 고려해 결정했다고 밝혔습니다.

[김강립 / 식품의약품안전처장 : 오늘 긴급사용승인하는 팍스로비드는 국내에 처음으로 도입되는 먹는 치료제로서, 현재 의료현장에서 사용 중인 주사용 치료제와 함께 환자의 상황에 따라 선택할 수 있는 치료의 종류를 다양화할 수 있게 됩니다.]

식약처는 팍스로비드가 고위험군 경증 환자나 중등증 환자의 중증화나 사망 위험을 88% 감소시키는 것으로 확인됐다고 강조했습니다.

설사나 혈압 상승, 근육통 등 일부 부작용이 보고되긴 했지만, 대부분 증상이 경미해 안전성에 대한 우려는 없는 것으로 판단했습니다.

정부는 다음 달 중순쯤 국내에 도입할 계획입니다.

재택치료 환자가 혼자서도 쉽게 치료제를 복용해 중증 악화를 예방하고, 이로써 병상 부담을 줄이는 효과가 있을 것으로 기대했습니다.

정부는 필요하면 병원 입원환자도 사용할 수 있게 할 예정입니다.

식약처는 미국 머크사의 몰누피라비르의 경우 안전성과 효과성에 대한 추가 검토가 필요하다며 이번 긴급사용승인에는 포함하지 않았습니다.

[김경우 / 서울백병원 가정의학과 교수 : 일단 몰누피라비르 같은 경우에는 아직 안전성이 확립되지 않은 부분이 약 자체가 코로나바이러스가 복제할 때 유전자 에러를 일으키는 작용을 하기 때문에 혹시 인체에도 태아 독성이나 임신부에 위험할 가능성이 있어서…]

먹는 치료제 확보에 대한 각국의 경쟁이 치열한 가운데 우리 정부도 100만4천 명분을 확보할 계획을 내놨습니다.

화이자와 36만2천 명분, 머크사와 24만2천 명분 등 모두 60만4천 명분에 대한 선구매 계약을 완료한 데 이어 다음 달 40만 명분을 추가로 구매하기로 했습니다.

정... (중략)

YTN 최명신 ([email protected])

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